Beratung & Seminare nach Maß Für die optimale Wirksamkeit der Produkte & Maßnahmen

Die Qualitätssicherung bei der Aufbereitung von Medizinprodukten (MP) ist nicht nur eine gesetzliche Verpflichtung, sondern auch von wirtschaftlicher Bedeutung.

Agenda

• Grundsätze moderner Qualitätsmanagementsysteme
• Wesentliche Elemente von Qualitätsmanagementsystemen (im PDCA-Zyklus)
• Qualitäts- und Risikomanagement
• Gesetzliche Anforderungen an das Qualitätsmanagement für die Aufbereitung von Medizinprodukten
• Validierung
• Leitlinie zur Validierung der manuellen Reinigung und manuellen chemischen Desinfektion von Medizinprodukten
• Leitlinie für die Validierung und Routineüberwachung maschineller Reinigungs- und thermischer Desinfektionsprozesse für Medizinprodukte
• Medizinprodukte--Aufbereitung Validierung der involvierten Prozesse
• Arbeitsplatz--Beschreibung? Standard Arbeitsanweisung (Verfahrensanweisung,- „SOP“) Mitarbeiterqualifikation?
• Fazit
• Diskussion

Theoretische und praktische Informationsvermittlung für den Aufbau eines standardisierten Prozesses einer optimalen Desinfektion. Hierbei kommt es auf die richtige Auswahl, Dosierung, Applikation der Desinfektionsmittel, aber auch der Sicherheitsmaßnahmen im Umgang mit Chemikalien an.

Agenda

• Gesetzliche Grundlagen und Anforderungen für die Desinfektion in allen Teilbereichen
• Arbeitssicherheit und Umweltverträglichkeit
• Dokumentationspflicht / Gefahrstoffverzeichnis, Betriebsanweisung
• Checklisten und Hygienepläne (Was, Wann, Wo, Wie?) relevante Einwirkzeiten
• Anwendungsbereiche verschiedener Wirkstoffgruppen
• Aktueller technologischer Stand der Desinfektion / medichem Produkte
• Fazit
• Diskussion

Die KRINKO-Empfehlungen spiegeln den aktuellen Stand der Wissenschaft zur Vorbeugung von Infektionen in medizinischen und pflegerischen Einrichtungen wieder. Die KRINKO-Empfehlungen werden von der Kommission in vier Evidenzkategorien unterteilt (I bis IV). Die Abstufung der Kategorien erfolgt nach Verbindlichkeit und Nachdrücklichkeit der Empfehlung (Empfehlungsgrad), wobei das Niveau der wissenschaftlichen Evidenz zur entsprechenden Eingruppierung führt. Das Hygiene-Update vertieft bereits vorhandenes Wissen und gibt Ihnen neue Einblicke in relevante Bereiche, die sich geändert haben.

Agenda

• Empfehlung der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention (KRINKO) beim Robert Koch-Institut (RKI) und des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) incl. neuer RKI-Richtlinien
• Rechtliche Rahmenbedingungen, Stellenwert der RKI-Empfehlungen
• Anforderungen an die aktuellen Infektionsschutzmaßnahmen
• Wie setze ich die Anforderungen an ein Hygienemanagement in die Praxis um?
• Risikobewertung
• Hygienepläne
• Arbeitsanweisungen
• Fazit
• Diskussion

Medizinische Einrichtungen können vom öffentlichen Gesundheitsdienst (ÖGD) im Rahmen des Infektionsschutzgesetzes und dem Medizinprodukterechts-Durchführungsgesetz begangen werden. Während die Qualität medizinischer Leistungen früher vornehmlich nur bei Schadensfällen und Komplikationen von rechtlicher Bedeutung war, so sind die Anforderungen an die Qualität heute normativ geregelt und von der medizinischen Einrichtung nachzuweisen. Das Seminar befähigt Sie, sich einen Überblick über den Umsetzungsstand von Hygienemaßnahmen in medizinischen Einrichtungen zu bekommen.

Agenda

• Rechtliche und fachliche Grundlagen, Ziele
• Vorgehen des ÖGD
• Checklisten
• Häufig vorgefundene Mängel Gesundheitsämter (IfSG)
• Häufig vorgefundene Mängel Regierungsbehörden (MPDG, MPBetreibV)
• Eigene Erfahrungen
• Fazit
• Diskussion